Om behandlinger

Tidlig behandling af CF er vigtigt
I dag findes der specielle lægemidler, de såkaldte CFTR-modulatorer, som er velegnede til visse mutationer og patienter med cystisk fibrose.3 Men det er også nødvendigt at behandle cystisk fibrose regelmæssigt for at lindre symptomerne for sygdommen.1 Det er for eksempel vigtigt med alderstilpasset fysisk træning og behandling, som bevarer lungefunktionen så godt som muligt.2 En tidlig behandlingsstart er vigtig for at mindske effekten af det fortsatte sygdomsforløb.1

 
Ofte er det nødvendigt med flere forskellige behandlingsmetoder
For at lindre symptomerne for sygdommen så godt som muligt kræves der ofte en kombination af forskellige metoder og terapier. De mest almindelige behandlinger er lægemiddelterapi, bevægelsesterapi og træning samt en afbalanceret kost. Foruden lægemidler, som påvirker årsagerne bag sygdommen, kan også lægemidler med antiinflammatoriske egenskaber eller antibiotikaterapier benyttes til at forebygge symptomer og behandle infektioner. Inhalatorer kan også benyttes til at løsne og fjerne det seje slim fra lungerne.3 Bevægelsesterapien består blandt andet af vejrtrækningsøvelser, som er en del af den daglige og livslange behandling.2 En diæt med højt fedt- og proteinindhold er også vigtigt for dem, der lever med CF, fordi de forbruger omkring 30 procent mere energi end raske personer i samme alder.3

CF-patienter er ofte i kontakt med flere specialer inden for sundhedsvæsenet, såsom læger, fysioterapeuter, diætister og psykologer. Derfor organiseres behandlingen først og fremmest fra specielle behandlingscentre for CF-patienter, hvor disse kompetencer findes samlet. CF-patienters behandling bør altid fastlægges i en dialog mellem patient og behandlende læge.
 

    1. VanDevanter DR et al. Cystic fibrosis in young children: A review of disease manifestation, progression, and response to early treatment. J Cyst Fibros 2016; 15(2):147-157

    2. Naehrig S et al. Cystic Fibrosis – Diagnosis and Treatment. Dtsch Arzteblatt Intl. 2017;114:564-574.

    3. Smyth A et al, European Cystic Fibrosis Society Standards of Care: Best Practice guidelines, Journal of Cystic Fibrosis, 32-42, 2014